EVALUATEUR CLINIQUE (H/F)

Finalité du poste
Evaluer l’efficacité et la sécurité des médicaments sur la base des résultats d’essais 
cliniques ou de la littérature scientifique, en vue de la mise à disposition des patients 
(essais cliniques, Accès Compassionnel/Accès Précoce, AMM) dans la partie 
cardiologie du pôle. 
Les gammes concernées au sein de la cardiologie sont notamment les médicaments 
utilisés en réanimation, les antidotes…. La répartition des gammes peut fluctuer en 
fonction des attributions de la cheffe de pôle, des urgences à gérer et de la 
mutualisation des gammes inter pôles de la direction.
Activités principales
- Evaluation des données d’efficacité d’essais cliniques déposées dans le cadre des 
demandes d’AMM ou de variations d’AMM, en procédure européenne (rédaction 
en anglais de procédures centralisées Fr rapporteur ou co-Rapp ; MRP-DCP), ou 
en procédures nationales, afin d’évaluer le rapport bénéfice risque d’une spécialité
- Evaluation des protocoles d’essais cliniques et de leurs modifications dans le 
cadre de leur demande d’autorisation, pour les essais nationaux et européens, en 
vue d’assurer la sécurité des patients et l’absence de perte de chance 
thérapeutique.
- Evaluation et instruction des demandes d’accès compassionnel (AC), d’accès 
précoce (AP) et des cadres de prescription compassionnelle (CPC).
- Echanges avec l’Agence européenne du médicament, les autorités compétentes 
des états membres de l’Union européenne.
- Evaluation du caractère indispensable des médicaments en vue d’une éventuelle 
rupture de stock. Elaboration de recommandations ou d’actualités le cas échant 
- Participation aux réunions de groupes de travail de l’ANSM (gestion du CSP cardio 
avec la CDP) avec les sociétés savantes ou les experts externes, l’Agence 
européenne et aux réunions institutionnelles.
Activités secondaires
- Elaboration des réponses aux demandes émanant des autres directions de 
l’ANSM, des instances de Santé Publique (DGS), des associations de patients, 
des firmes pharmaceutiques ;
- Gestion des relations avec les experts extérieurs à l’ANSM ; analyse 
déontologique des Déclarations Publique d’Intérêts et gestion/prévention des 
éventuels conflits d’intérêts
- Participation aux réunions de conseils/d’avis scientifiques demandées par les 
firmes pharmaceutiques sur le développement clinique de leur molécule.
- Rédaction et/ou validation scientifique du support de l’information destinée aux 
autorités de tutelle, aux autres autorités sanitaires, aux professionnels de santé, 
au grand public (préparation de lettre d’information des professionnels de santé, 
de communiqués de presse, articles).
- Mutualisation des gammes thérapeutiques inter pôles de DMM1 en fonction de 
l’activité