Evaluateur coordinateur scientifique et réglementaire (F/H)
Présentation de la société
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Vous voulez vous engager dans un travail qui a du sens ?
La santé publique, ça vous parle ?
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé est faite pour vous !
Acteur majeur de la santé publique au service des patients, l'ANSM agit au nom de l'État afin que les produits de santé disponibles en France soient sûrs, efficaces, innovants, accessibles et bien utilisés.
Cette ambition est possible grâce à la collaboration de nos agents répartis dans nos directions aux multiples métiers.
Rejoignez-nous et faites partie d'une agence :
- Ouverte et connectée avec son environnement pour éclairer son action et faire connaître ses décisions au public
- Sensibilisée au bien-être au travail de ses collaborateurs en proposant le télétravail entre autres mesures
- Proposant un suivi RH pour accompagner ses collaborateurs tout au long de leur carrière
- Engagée dans le développement des compétences de ses collaborateurs via sa politique de formation
- Contribuant depuis plusieurs années à l'insertion professionnelle des personnes en situation de handicap
Située dans un quartier en pleine évolution et à proximité immédiate des différents moyens de transports (Métro lignes 13 et 14, RER B et D, Transilien ligne H, Autoroute A1)
Prêt à faire le saut ? N'attendez plus ! Et rejoignez notre collectif de travail
Envoyez votre CV et votre lettre de motivation pour postuler.
Description du poste
Finalité du poste :
Assurer la coordination et le suivi de l’instruction des procédures/dossiers suivants en veillant au respect des délais et de la réglementation :
Demandes post-AMM : variations en procédures nationales et européennes (reconnaissance mutuelle et décentralisée)
Activités principales :
- Assurer la recevabilité technico-réglementaire des demandes.
- Réaliser l’évaluation scientifique des modifications d’AMM pharmaceutiques de 1er niveau (selon les critères d’analyse de risques définis préalablement), en procédure nationale et européenne
- Assurer la coordination et le suivi de l’instruction des dossiers en procédure nationale, et selon les procédures européennes (décentralisée et de reconnaissance mutuelle) pour les demandes de modifications d’AMM de 2e niveau d’analyse :
- Coordination de l’évaluation scientifique des dossiers (qualité pharmaceutique, non clinique, clinique et vigilance)
- Gestion des calendriers
- Programmation/passage en board pluridisciplinaire et/ou réunion projet, en tant que de besoin
- Synthèse et cohérence des avis rendus
4. S’assurer de la sécurisation et harmonisation des décisions, de façon collégiale.
5.Valider les décisions administratives et les annexes, et garantir leur conformité avec la réglementation en vigueur.
Activités secondaires :
Participation à l’amélioration des processus et/ou la rédaction des procédures relatives aux différentes activités de la Direction des autorisations.
Profil du candidat
Formation / Diplôme :
- Pharmacien ou Scientifique (bac +5 minimum)
- MASTER ou DIU en lien avec la réglementation du médicament
Expérience professionnelle requise :
Connaissances du médicament et de l’environnement règlementaire
Compétences clés recherchées :
- Capacités organisationnelles, rigueur et autonomie
- Capacités relationnelles et aptitudes au travail en équipe
- Maîtrise de l’anglais
- Maîtrise des outils bureautiques et bases de données
Autres informations
Présentation du poste
Direction : Direction des autorisations (DA)
Pôle : Modifications d’AMM en lien avec la direction médicale médicaments 1 (VAR1)
Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles :
Liaison hiérarchique : Cheffe de pôle
Liaisons fonctionnelles :
- Représentants au CMDh
- Référent Processus AMM
- Référente Qualité pharmaceutique
- Référent Assurance qualité
- Référent Process et outils
Collaborations internes et externes :
Collaborations internes :
Direction médicale DMM1
Direction des métiers scientifiques (DMS)
Direction des contrôles (CTROL)
Direction de la Surveillance (SURV)
Direction Réglementation et Déontologie (DRD)
Direction de l’Inspection (DI)
Centre d’Appui aux Situations d’urgence, aux Alertes sanitaires et à la gestion des Risques (CASAR)
Intra-direction : évaluateurs, gestionnaires, assistantes
Collaborations externes :
EMA et homologues des autres agences de sécurité sanitaire de l’Union européenne
Autres structures institutionnelles nationales
Liens avec les demandeurs notamment les firmes pharmaceutiques
Compatible télétravail : ☒oui ☐non
Caractéristiques administratives :
Type de contrat : Contrat de droit public d’une durée de 1 an.
Catégorie d’emploi : CE1
Emploi repère : Evaluateur scientifique et réglementaire
Rattachement du poste :
Agence Nationale de Sécurité du Médicament
et des produits de santé
143-147, boulevard Anatole France
93285 SAINT-DENIS CEDEX
Candidater
Adresse d’envoi des candidatures
A l’attention de Nathalie PEYSSON
Date limite de dépôt des candidatures : 08/02/2026
Référence de l’offre : DA/VAR1/ECSR/012026
Référence technique : Emmanuelle GUY, cheffe de pôle par intérim
Ce poste est ouvert aux candidatures de personnes en situation de handicap. Outre les éventuelles adaptations du poste de travail qui seraient nécessaires, l'établissement garantit une gestion confidentielle du dossier de l'agent
Conformément aux articles L.1451-1 et R.1451-1 du code de la santé publique, certains agents de l’ANSM, dont la nature des fonctions le justifie, doivent télé-déclarer leurs liens d’intérêts. Cette déclaration est rendue publique dans le cadre des dispositions en vigueur et actualisée par l’agent au moins annuellement.
Les candidats à un poste ne nécessitant pas une déclaration d’intérêts publiée renseignent un formulaire papier de déclaration de leurs liens d’intérêts lors du recrutement.
Par ailleurs, conformément aux dispositions relatives aux contrôles déontologiques dans la fonction publique, les agents publics qui souhaitent, dans le cadre d'un cumul d'activités ou lors d'une cessation de fonctions, exercer une activité dans le secteur privé, doivent au préalable en informer l'ANSM.