Stagiaire inspection des produits pharmaceutiques et lutte contre les fraudes (F/H)
Présentation de la société
Vous recherchez un nouveau challenge ?
Vous voulez vous engager dans un travail qui a du sens ?
La santé publique, ça vous parle ?
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé est faite pour vous !
Acteur majeur de la santé publique au service des patients, l'ANSM agit au nom de l'État afin que les produits de santé disponibles en France soient sûrs, efficaces, innovants, accessibles et bien utilisés.
Cette ambition est possible grâce à la collaboration de nos agents répartis dans nos directions aux multiples métiers.
Rejoignez-nous et faites partie d'une agence :
- Ouverte et connectée avec son environnement pour éclairer son action et faire connaître ses décisions au public
- Sensibilisée au bien-être au travail de ses collaborateurs en proposant le télétravail entre autres mesures
- Proposant un suivi RH pour accompagner ses collaborateurs tout au long de leur carrière
- Engagée dans le développement des compétences de ses collaborateurs via sa politique de formation
- Contribuant depuis plusieurs années à l'insertion professionnelle des personnes en situation de handicap
Située dans un quartier en pleine évolution et à proximité immédiate des différents moyens de transports (Métro lignes 13 et 14, RER B et D, Transilien ligne H, Autoroute A1)
Prêt à faire le saut ? N'attendez plus ! Et rejoignez notre collectif de travail
Envoyez votre CV et votre lettre de motivation pour postuler.
Description du poste
Le stagiaire apporte un soutien pour l’ensemble des activités du pôle dans le cadre de ses missions
Activités principales :
1. Inspection des établissements pharmaceutiques
- Assurer le suivi des dossiers simples et renseigner les bases de données.
- Suivre les questions/réponses usagers (patients ou professionnels de santé).
- Tenir à jour le site Internet de l’ANSM quant aux informations concernant les établissements pharmaceutiques
- Contribuer à l’élaboration de doctrines
- Participer à la mise à jour des documents qualité
- Elaborer des synthèses d’activité
2. Gestion des établissements
- Participer à la mise à jour des dossiers des établissements dans la base européenne EUDRA
- Assurer le suivi des dossiers et renseigner les bases de données.
- Participer à la rédaction de doctrine
3. Activité générale
- Procéder à une veille réglementaire
- Procéder à la bonne tenue des dossiers archives
- Participer aux réunions d’équipe
- Participer à la revue de processus
Participer aux groupes de travail
Profil du candidat
Diplôme préparé : Master en qualité, métiers de la santé et du médicament, diplôme de pharmacien
Compétences clés recherchées et aptitudes :
Maitrise des outils informatiques
Esprit de synthèse et réactivité
Esprit d’équipe, sens de l’organisation
Autonomie et esprit d’initiative
Qualités rédactionnelles
Autres informations
Direction : Inspection
Pôle : Inspection des produits pharmaceutiques et lutte contre les fraudes
Ce poste est ouvert aux candidatures de personnes en situation de handicap. Outre les éventuelles adaptations du poste de travail qui seraient nécessaires, l'établissement garantit une gestion confidentielle du dossier de l'agent
En vertu de l'Art L.5323-4 du code la santé publique, le titulaire du poste est soumis à l'obligation de remplir une déclaration publique d'intérêt. Par ailleurs, dans le cadre d'un dispositif de prévention du risque de prise illégale d'intérêt (prévu à l'Art 432-13 du code pénal), les agents publics qui souhaitent exercer une activité dans le secteur privé doivent préalablement se soumettre aux dispositions réglementaires relatives à la déontologie (information préalable de l'ANSM pour saisine de la commission de la déontologie de la fonction publique).